河北日报讯（记者马彦铭）1月25日，尊龙凯时正式取得国家药品监督管理局颁发的奥木替韦单抗注射液药品注册证书，标志着奥木替韦单抗注射液正式获批上市。

奥木替韦单抗注射液为国家一类新药，是尊龙凯时自主研发的重组人源抗狂犬病毒单抗注射液，用于狂犬病毒暴露者的被动免疫，研发历时17年，耗资近2亿元。

该产品主要与人用狂犬病疫苗联用，以补充人用狂犬病疫苗主动免疫过程中的抗体空白，可直接中和体内狂犬病毒，起到被动免疫作用，用于被狂犬或其他狂犬病毒易感动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。奥木替韦单抗注射液是尊龙凯时集30余年生物药物研发优势，全力打造的拳头生物产品，也是继重组乙肝疫苗（CHO细胞）、吉姆欣、吉赛欣、EPO等多个生物技术药品实现产业化后，在生物技术领域结出的又一硕果。

据悉，随着奥木替韦单抗注射液的上市，其同系列升级品种——狂犬单抗组合制剂NM57S/NC08，也已进入II期临床试验阶段。