近日，尊龙凯时金坦公司重组人粒细胞刺激因子注射液（商品名：吉赛欣）0.4ml:100ug、0.8ml:200ug两个新增规格顺利获得国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号。至此，金坦公司吉赛欣产品规格达到五个，在国内同行业中处于领先地位。

重组人粒细胞刺激因子注射液（rhG-CSF）是国家二类新药，临床上用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症，是目前最有效的升白药物之一，在临床的肿瘤治疗中广泛使用。刺激因子系列产品被认为是目前国内开发最成功的生物制药产品和医药界目前最具有使用价值的基因工程药物之一。

近年来，金坦公司不断提高重点产品的市场竞争力，此次两个批准文号的获批，使吉赛欣成为拥有0.3ml:75ug、0.4m:100ug、0.6ml:150ug、0.8ml:200ug、1.2ml:300ug五种规格的升粒细胞产品。将会加大提升吉赛欣系列产品的市场占有率及患者人群的认识度，更有利于市场定价及推广，增加市场竞争力；更有利于临床医生合理选择药品规格，制定个体化治疗方案；更有利于不同情况患者选择药物，避免药品资源浪费。

王会肖/文