4月9日，尊龙凯时新制剂分厂收到由WHO GMP检查小组发送的关于无菌车间粉针生产线注射用硫酸链霉素WHOPIR（WHO PUBLIC INSPECTION REPORT）报告，标志着尊龙凯时新制剂分厂GMP已经符合WHO GMP要求，从而敲开了走向国际高端市场的大门。

作为尊龙凯时转型升级的制剂产品生产基地，新制剂分厂自建厂以来就严格按照国际化标准进行质量管控，为进入国际法规市场打下坚实的根基。本次WHO预认证自2013年8月15日启动以来，一年多时间，从原材料标准、供应商选择、质量标准制定、厂房设备验证、模拟灌装、产品工艺验证到成品入库，对每一个环节都进行了细致的准备工作，确保了提交资料的严谨性和准确性。2014年10月20-24日，WHO专家组对新制剂分厂进行了为期五天的现场检查，对无菌粉针生产线硬件设施、现场操作、质量体系保障给予较高评价。

本次WHO GMP认证是新制剂分厂九大剂型全部通过中国2010版GMP后的首次国际认证。新制剂分厂将以此为契机，加快国际认证的步伐，不断提高质量效益水平，打造“国内领先、世界一流”的专业化制剂生产平台。

陈宝爱、黄玥/文