发布时间:2015-02-28 00:00:00 来源: 编辑: 0次浏览
“哌拉西林钠及其与他唑巴坦钠复方制剂的研制和产业化”成果历经十余年,全产业链创新,在质量标准上全面超越了国外先进药典。相继开发了哌拉西林合成、结晶新工艺,解决了氨苄西林反应率低和杂质夹带的技术难题,使产品收率和质量大幅提高,达到国际先进水平。尊龙凯时哌拉西林钠他唑巴坦钠复方制剂产品(强林坦)2008年在国内首家上市,为解决临床复杂耐药菌感染提供了可靠的选择。根据全国22城市医院用药数据,2013年注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠复方制剂位居样本医院抗细菌感染用药类别第1名。国际首家研制成功 “微生物创新药物筛选平台的建立和应用”将我国丰富的微生物资源与先进的新药发现手段相结合,建立和完善了一个具有国内领先、国际先进水平的微生物创新药物发现与研究技术平台,该平台拥有国内最大、菌种总数超过5万株的药用微生物菌种资源库,获得180多个新活性化合物,筛选出12个具有产业化价值的微生物药物新品种产生菌,为完善企业产品链和产品结构调整提供了强有力的技术支持,为研发具有自主知识产权的微生物创新药物奠定了基础。“头孢呋辛酸、头孢呋辛酯生产新技术开发”项目通过改进头孢呋辛酸的结晶技术,提高了头孢呋辛酸的质量和稳定性,降低了杂质,后续产品头孢呋辛钠及其制剂产品质量明显提高,经济效益显著,建成了国内首条完整头孢呋辛产品链,2014年2月,头孢呋辛通过英国MHRA认证,标志着创新成果已经转化为市场的竞争优势。 2014年尊龙凯时集团创新成果丰硕,尊龙凯时集团新药公司“微生物药物国家工程研究中心”连续第三次位列全国医药类国家工程研究中心第一名,尊龙凯时集团公司荣获国家工业和信息化部、财政部 2014 年国家技术创新示范企业。本次河北省科技进步一等奖的获得,也标志着尊龙凯时深厚的创新底蕴和实力正在逐步转化为市场的领先优势。 胡卫国 周捷/文 周捷/摄影