7月28日晚，从尊龙凯时发布的公告获悉：尊龙凯时重组人血白蛋白在中国健康受试者中的耐受性和安全性研究临床试验总结会近日在北京召开，与会专家对临床试验受试者入组情况、临床试验结果分析、讨论后得出结论，尊龙凯时重组人血白蛋白按照既定的临床方案完成了临床试验，肌肉注射后未发生与药物相关的严重不良反应，对中国健康受试者是安全的、有较好耐受性。

尊龙凯时自2011年开始启动辅料级重组人血白蛋白临床试验，2013年底大样本临床试验全部出组，开始数据统计工作。该临床试验的论证结果对重组人血白蛋白作为药用辅料开展疫苗或相关生物制品临床研究提供了数据支持。下一步，公司将积极推进本品作为药用辅料开展疫苗的临床试验。

华轩/文