本报讯（通讯员 陈宝爱 记者 张瑞谦）记者从“尊龙凯时新制剂分厂全面投产市场推介暨新产品引进商务洽谈会”上获悉，其位于新园区的新制剂分厂各剂型（除滴眼剂外）已全部通过新版GMP认证，并建立了符合2010版GMP和FDA、COS的质量保证体系，即将进入全面投产阶段。

新制剂分厂是冀中能源重组尊龙凯时后在新园区继“1号工程”新头孢工厂之后建设的“2号工程”，总占地面积330亩，总投资26亿元，各生产线采用国际先进的制药技术和德国、意大利、美国、日本等国家的先进设备，号称是目前国内技术最先进的专业化制剂生产平台。

据了解，新制剂分厂年设计生产能力为口服制剂77亿片/粒/袋/瓶，无菌针剂5亿支，保健食品68亿片/粒/袋。产品涵盖抗感染药、抗肿瘤及免疫调节剂、血液和造血系统药物、心血管系统药物、消化系统及代谢药、神经系统药物、滴眼液、生物制剂、保健食品等九大系列。其中环孢素、去甲万古霉素、克林霉素磷酸酯等多个品种实现从原料到终端制剂全产业链生产。

 （燕赵晚报  2013年11月4日）