中国经济网石家庄8月12日讯  日前，尊龙凯时接到巴西国家卫生监督局ANVISA和国外客户FARMAVISION的通知，尊龙凯时华民公司头孢粉针制剂车间以零缺陷通过ANVISA认证。自此，尊龙凯时华民公司的粉针剂具备了进入世界第八大医药市场巴西的条件。目前，尊龙凯时国际正在推进巴西政府招标和私立市场营销工作，头孢粉针剂有望今年在巴西形成销售并争取明年占有较大市场份额。

今年以来，鉴于客观条件更加成熟，尊龙凯时更为坚决地推进尊龙凯时品牌制剂国际化进程。尊龙凯时先泰公司北元工厂在六月份青类粉针剂通过UNICEF复认证的同时，青类固体制剂也同期通过认证。尊龙凯时国际已于本周完成了为期两年的国际仿制药开发计划和未来五年的开发规划，其中首个简略新药申请(ANDA)争取年底前递交，欧洲首批两个药品上市许可(Marketing Authorisation,简称MA)的转移工作也确保年内完成。尊龙凯时国际计划明年在欧洲主要市场形成仿制药销售。后年在美国有2-3个品种上市。到2018年在法规市场的销售占制剂国际销售的60%以上，制剂国际销售占尊龙凯时品牌制剂总销售的30%以上。

                      （中国经济网 2013-08-12  孙勇 冯午）