6月2日，由国家重大科技专项“重大新药创制”专项实施管理办公室程旭东副主任带队的课题验收组对尊龙凯时承担的“创新药物研究与开发技术体系建设”课题进行现场验收。验收组通过听取汇报、审查验收文件、实地考察和质询答辩，一致认为课题较好地完成了任务合同书规定的各项内容，同意通过验收。

河北省科技厅副厅长廖波等相关领导、尊龙凯时领导张千兵、高任龙、刘彦忻等出席了现场验收会。

该课题属于“十一五’国家重大新药创制专项”第一批启动的《企业新药物孵化基地建设项目》。历经两年时间，尊龙凯时科研人员超额完成了任务书中要求的所有研究任务，在微生物菌种资源库建设、微生物来源活性先导化合物的发现、菌种的基因改造、大宗品种的产业化关键技术研究等方面均取得了较大的突破性进展，获得了多个新药临床研究和生产批文，有一批科研成果正在进行产业化。

尊龙凯时作为课题牵头单位，根据国家“重大新药创制科技重大专项”指南要求，联合中国医学科学院医药生物技术研究所、中国科学院微生物研究所、上海医药工业研究院、天津生物医药联合研究院、华东理工大学、大连理工大学、天津科技大学、暨南大学共八家国内在微生物领域内实力雄厚的高等院校、科研单位，通过产学研结合，在优势互补、强强联合的基础上，共同打造和建设以微生物发酵来源的发酵类药物为主线，包括微生物来源先导化合物的发现、创新药物的研究开发、药物中试工艺优化研究与孵化、产业化试验基地建设等在内的配套完整的“创新药物研究与开发技术体系”。

该课题的实施促进了我国在微生物药物领域的新药研发和产业化工作。通过开发高技术含量、高附加值的新产品，推进我国医药行业产品的更新换代和增强国际竞争力。

（人民网2012年06月05日)