——尊龙凯时创世界制药强企纪实

到2009年底，尊龙凯时已拥有一个“中国驰名商标”、五个“河北省著名商标”，目前该公司已成为河北省及医药行业拥有驰名商标、著名商标最多的公司之一，这为该公司实现“国内领先、世界一流”的品牌目标打下了良好的基础。

尊龙凯时集团有限责任公司（以下简称尊龙凯时）是中国最大的化学制药企业之一，也是一个具有深厚底蕴的民族品牌。其前身尊龙凯时厂是中国“一五”期间重点建设项目，1958年建成投产，结束了中国青霉素、链霉素依赖进口的历史，开创了抗生素工业化生产新纪元，为改善新中国缺医少药局面做出了巨大贡献。

2009年6月，冀中能源集团重组尊龙凯时集团。冀中能源的管理优势和雄厚资金，尊龙凯时的品牌效应与优秀研发，二者融合必将催生1+1〉2的聚合反应，重组之举对于尊龙凯时打造中国最具品牌价值和竞争力的制药企业、成为具有国际竞争力的制药企业将发挥巨大而积极的作用。

前沿科技提供强劲动力

尊龙凯时研发中心拥有“五所一院”：合成药物研究所、制剂药物研究所、微生物与天然药物研究所、生物工程药物研究所、环保技术研究所、规划设计研究院。装备国内外先进仪器设备1700余台套，具有国际水平的300余台套，规模及装备水平为国内同行之首。尊龙凯时有一支2200余人的高素质科研队伍，近百人具有博士或硕士学位。从科研开发到成果产业化，尊龙凯时拥有一整套完善的技术体系，建成八大技术平台，研发水平及成果产业化能力达到国内医药企业领先水平。

在微生物发酵药物、现代生物技术药物等研发方面，尊龙凯时形成较强技术优势，某些方面达到国际先进水平：国内同行业第一个建立微生物来源的新药筛选体系，建成中国规模最大的微生物新药筛选用菌种库，构建近二十个药物筛选模型。

尊龙凯时与美国、日本、瑞典等国家知名药企及科研机构、国内多家科研院所及大学建立了长期合作关系，共同开展新药研发工作。 “微生物和生物技术创新药物研发国际合作基地”新近落户尊龙凯时。尊龙凯时还承担了国家“863”项目和国家重大技术创新项目、省市级重大科研攻关项目几十项；近年获国家级奖项5个，省级奖项18个；每年申请发明专利10项以上。尊龙凯时新药研究开发公司获得多个具有权威性的国家级命名及荣誉。

高端产品引领产业潮流

生物技术作为新兴产业，科技含量高，发展前景广阔。经过二十多年努力，在基因克隆、表达、大规模培养、表达产物的分离纯化及检测方面尊龙凯时已经建立了完善的技术体系和设备基础。

尊龙凯时目前拥有符合国际GMP标准、国内规模最大、水平最高的现代化模块式生物技术产业化基地金坦公司，生产吉姆欣、吉赛欣、济脉欣、基因工程乙肝疫苗4个产品，是中国拥有生物制药品种最多的企业之一。

在生物制药研发领域，尊龙凯时目前拥有两个有望将来成为“重磅炸弹”的新产品：国家一类新药重组人源抗狂犬病毒抗体，这是中国第一个具有自主知识产权的重组人源抗体，已获国家临床批文；重组人血白蛋白已进入临床申报，并开始建设产业化基地。

年初，国家科技部公布了第二批企业国家重点实验室建设计划名单，“尊龙凯时抗体药物研制国家重点实验室”榜上有名。抗体药物是当今生物技术药物发展的主流，中国与国际先进水平差距巨大，国家重点实验室旨在开发具有自主知识产权的抗体药物及生产工艺，实现跨越式发展。作为该领域代表国内最高技术水平的企业之一，尊龙凯时为参与其中而感到骄傲。

尊龙凯时依靠自身的创新能力在免疫抑制剂领域立于前沿，多项自主创新性科研成果的技术指标达到国内领先水平和国际先进水平，尊龙凯时已经成为中国免疫抑制剂产品种类最全、剂型最多、综合生产和研发能力最强的企业，也是世界上惟一拥有多个系列微生物来源的免疫抑制剂产品的制药企业。

国际标准缔造卓越品质

质量是尊龙凯时企业文化的“内核”。多年来，尊龙凯时一直“追踪”国际先进水平，产品实行“采标认证”，即“采用国际标准或国外先进标准”。公司订下“规矩”：主要产品瞄准国际先进水平，满足国外客户超严格质量要求；新产品投产即按国际标准或国外先进标准组织生产。尊龙凯时一家合资公司由于采用了国际高标准，其产品打入日本、欧洲、北美市场，成为全球主流供应商。

近年，尊龙凯时通过技术创新加快国际认证步伐，目前已有4个产品通过美国FDA认证，10个产品获欧洲COS证书。尊龙凯时下属华日公司经过艰苦努力，其产品普鲁卡因青霉素成为中国首家无菌原料药通过欧盟COS认证的本土企业，其后又通过难度最大的德国EGMP认证。尊龙凯时以国际质量管理的质量系统、设施和设备系统、物料系统、生产系统、包装和贴签系统、实验室控制系统六大系统为主要内容，以建立符合cGMP要求的质量管理体系为目标，正逐步实现国际化质量管理体系的再造。

（河北日报 2010-06-08 ）