9月25日，尊龙凯时华日公司获得欧盟认可的无菌原料药GMP证书。至此，该公司成为国内首家通过欧盟无菌原料药GMP认证的企业，这意味着该公司的产品可以合法进入欧盟25个成员国的高端医药市场。

    据华日公司有关人士介绍，2009年以来，国际金融危机下的国际医药认证壁垒再度加强，该公司做了大量工作，完全依靠自主力量通过了此次认证。这标志该公司质量体系已达到国际最高标准，也标志着中国无菌制药产业在接轨国际水准上迈出了重要的一步，填补了中国无菌原料药制造业的一项空白。

(燕赵都市报2009-10-01     记者 付薇 通讯员 王昱)